Ketometr eBKetoway keto do pomiaru stężenia ciał ketonowych Diather 1 szt

Aparat Ketoway nie wymaga kodowania, a dzięki dużemu, podświetlanemu wyświetlaczowi obsługa jest łatwa i szybka. Automatyczny wyrzut paska Ketometr zasilany jest dwoma bateriami wystarczającymi do wykonania ponad 2000 pomiarów. Do przeprowadzenia badania wymagane jest tylko 0,5 µl próbki krwi, a czas pomiaru to jedynie 10 sekund. Pojemność pamięci – 450 wyników.

Jestto wyrób medyczny przeznaczony zarówno do użytku profesjonalnego oraz do samokontroli w warunkach domowych.

Aukcja dotyczy wyłącznie aparatu i nie obejmuje pasków testowych.

Warunki przechowywania urządzenia:

1. Unikać wystawiania na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

2. Temperatura przechowywania: 0°C-50°C.

3. Wilgotność względna: <95%.

Ograniczenia

System do monitorowania stężenia ciał ketonowych we krwi zapewnia dokładne wyniki, jeśli zostanie użyty zgodnie z zaleceniami. Aby uniknąć błędów podczas pomiarów, należy stosować się do poniższych ograniczeń:

1. Nie stosować do pomiaru próbek krwi noworodkowej.
2. Nie używać po przekroczeniu daty ważności pasków testowych.
3. Nie używać pasków testowych ponownie.
4. Nie używać zużytych pasków testowych do badań ponownych.
5. Nie należy dotykać ani zginać pasków testowych przed użyciem.
6. Nie zanurzać pasków testowych do żadnych roztworów. Nie upuszczać urządzenia ani pasków testowych.
7. Nie używać karty kodującej przeznaczonej do stosowania z innymi systemami.
8. Nie należy wykonywać badania aparatem umieszczonym na gorącej lub zimnej powierzchni.
9. Aparat należy przechowywać w oryginalnym etui, kiedy nie jest używany.
10. Nie używać do badań aparatu i pasków testowych brudnych, zniszczonych lub zamoczonych.
11. Dotyczy systemu budowy aparatu: należy używać łagodnych detergentów do czyszczenia aparatu. Dopuszcza się lekkie zwilżenie miękkiej szmatki roztworem detergentu do przecierania obudowy aparatu.
12. Podczas mycia nie należy zanurzać aparatu w wodzie.
13. Paski eBketowy są przeznaczone do pomiaru próbek krwi pełnej o hematokrycie mieszczącym się w zakresie od 30% do 60%.
14. NIE Należy wykonywać badania po przekroczeniu daty ważności pasków testowych.
15. Badania należy wykonywać w następujących warunkach: temperatura 10-40°C, wilgotność względna <85%.
16. Zużyte paski testowe i lancety należy zutylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
17. Podczas pracyz próbkami krwi nalezy przestrzegać standardowych zasad ostrożności. Wszystkie próbki pacjentów i materiały, z kótyrmi mieli styczność, uważa się za stwarzające ryzyko biologiczne; należy postępować z nimi tak, jak z materiałem zakaźnym.
18. Interferencje: Substancje wymienione poniżej w podanych stężeniach nie wpływają na prawidłowe działanie aparatu:

• Paracetamol <1,0 mg/dl
• Kwas askorbinowy <1,2 mg/dl
• Bilirubina <12,5 mg/dl
• Cholesterol <500 mg/dl
• Dopamina <0,09 mg/dl
• L-DOPA <1,0 mg/dl
• Kwas gentyzynowy <1,5 mg/dl
• Metyldopa <0,5 mg/dl
• Tolazamid <2,0 mg/dl
• Triglicerydy <2000 mg/dl
• Kwas moczowy <12,5 mg/dl

Prosimy o zapoznanie się z instrukcją obsługi.

Chronić przed wilgocią.

Uwaga, prosimy o zapoznanie się z dołączonymi dokumentami.

Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro.

Temperatura opercyjna: 10-40°C.

Przechowywać w: 4-30°C.

Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Recykling papieru.

Nie wyrzucać z innymi odpadami.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.

Na mocy art. 38 pkt 5 u.p.k. prawo odstąpienia od umowy zawartej poza lokalem przedsiębiorstwa lub na odległość nie będzie przysługiwać konsumentowi (jak również przedsiębiorcy na prawach konsumenta) w odniesieniu do umowy, której przedmiotem świadczenia jest rzecz dostarczana w zapieczętowanym opakowaniu, której po otwarciu opakowania nie można zwrócić ze względu na ochronę zdrowia lub ze względów higienicznych, jeżeli opakowanie zostało otwarte po dostarczeniu.

Producent: Visgener INC.

Podmiot prowadzący reklamę: DIATHER Petrusewicz Sp. K.

Upoważniony przedstawiciel: MedNet EC-REP GmbH.

Te produkty te posiadają oznaczenie CE numerze jednostki notyfikowanej (0123). Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska.

Oba produkty posiadają deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.

Wyrób do samokontroli.

Do produktów dołączona jest etykieta i instrukcja obsługi w języku polskim.